摘要：
步长制药公告，近日公司控股子公司四川泸州步长生物制药有限公司在研品种“BC008-1A注射液”新增适应症的临床试验申请获得国家药监局受理，拟开展适应症为胶质母细胞瘤及非小细胞肺癌、食管癌等晚期实体瘤。本文源自金融界AI电报
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步长制药公告，近日公司控股子公司四川泸州步长生物制药有限公司在研品种“BC008-1A注射液”新增适应症的临床试验申请获得国家药监局受理，拟开展适应症为胶质母细胞瘤及非小细胞肺癌、食管癌等晚期实体瘤。本文源自金融界AI电报
金融界4月26日消息，有投资者在互动平台向百克生物提问：年报称，百白破疫苗(三组分)I期临床试验完成，正处于III期临床试验的准备，是否不需要II期临床试验？还是公司年报弄错了？公司回答表示：百白破疫苗(三组分)无需进行II期临床试验。本文源自金融界AI电报
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jin rong jie 4 yue 2 6 ri xiao xi ， you tou zi zhe zai hu dong ping tai xiang bai ke sheng wu ti wen ： nian bao cheng ， bai bai po yi miao ( san zu fen ) I qi lin chuang shi yan wan cheng ， zheng chu yu I I I qi lin chuang shi yan de zhun bei ， shi fou bu xu yao I I qi lin chuang shi yan ？ hai shi gong si nian bao nong cuo le ？ gong si hui da biao shi ： bai bai po yi miao ( san zu fen ) wu xu jin xing I I qi lin chuang shi yan 。 ben wen yuan zi jin rong jie A I dian bao
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金融界4月26日消息，健世科技-B近期在产品研发上取得进展，产品LuX-Valve Plus完成了确认性临床试验，并完成了六个月期的临床随访。该公司预计在近期内向国家药监局提交LuX-Valve Plus的注册审批申请。同时，其另一产品Ken-Valve的上市注册申请已被国家药监局正式受理，且已入选等我继续说。
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智通财经APP讯，石药集团(01093)发布公告，集团开发的化药1类新药高选择性MAT2A抑制剂(SYH2039)(该产品)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可以在美国开展临床试验。此前，该产品已于2024年3月获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床试验。S等我继续说。
据国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网公示，重庆宸安生物制药有限公司(以下简称“宸安生物”)申报的司美格鲁肽注射液临床试验(IND)申请获得受理。据悉，本次申请的适应症为体重管理。本文源自金融界AI电报
石药集团(01093.HK)发布公告，集团开发的化药1类新药高选择性MAT2A抑制剂(SYH2039)(该产品)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可以在美国开展临床试验。此前，该产品已于2024年3月获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床试验。本文源自金融界后面会介绍。
智通财经APP获悉，近日，罗氏(RHHBY.US)旗下基因泰克(Genentech)公司宣布，其重磅抗体疗法Ocrevus在治疗复发性或原发进展性多发性硬化(RMS或PPMS)的3期临床研究OCARINA II中获得积极数据。结果显示，只需一年两针的Ocrevus皮下注射制剂几乎完全抑制了临床复发和脑部病变说完了。
智通财经APP获悉，华领医药-B(02552)午后涨超5%,截至发稿，涨5.66%,报1.68港元，成交额164.71万港元。消息面上，华领医药今日宣布，其第二代葡萄糖激酶激活剂(第二代GKA)的一期临床试验已于美国正式启动，并完成第一例受试者入组。公司表示保留第二代GKA的全球专利权，一期临床后面会介绍。
中国网财经4月26日讯中国生物制药昨日宣布，公司研发的1类创新药TQA3038 (siRNA)已于近日顺利完成I期临床研究。公告显示，TQA3038注射液是本集团自主研发的一种靶向乙型肝炎病毒(HBV)的小干扰RNA (siRNA)药物，适应症为慢性乙型肝炎。TQA3038作为N-乙酰半乳糖胺(GalNA后面会介绍。
蓝鲸财经屠俊传统的药物研发通常从确定导致疾病的生物靶标开始，然后筛选可能与之相互作用的分子——这就是所谓的药物“发现”阶段。经药物“发现”阶段后的候选药物，药物化学家会致力于提高它们的活性和优化成药性，并完善安全性。如果实验成功，研究人员将开发一种临床边后面会介绍。
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